บทความ

เริ่มตรวจเอกสารก่อนตรวจความกระชับ

สำหรับการใช้แสง LED หน่วยงานป้องกันรังสีออสเตรเลีย ARPANSA แนะนำให้มีอุปกรณ์ป้องกันดวงตาที่เหมาะสมสำหรับลูกค้า แนวทางยังพิจารณาผู้ให้บริการและบุคคลอื่นที่อาจรับแสง นี่เป็นเหตุผลให้ทบทวนสถานที่ทั้งหมด ไม่ได้ระบุว่าแว่นชนิดใดเหมาะกับเครื่องที่ไม่ระบุรุ่น [1]

บทความนี้ไม่ได้รับข้อมูลเครื่องซาลอนตรงรุ่นหรือเอกสารอุปกรณ์ป้องกัน สิ่งต่อไปนี้เป็นกรอบตรวจสอบ ไม่สามารถกำหนดค่าการป้องกันทางแสง ตำแหน่งมองที่ปลอดภัย หรือสิทธิใช้งานเครื่องของคุณ

แยกคำถามสองข้อออกจากกัน: อุปกรณ์ป้องกันนี้ตรงกับแหล่งกำเนิดและวิธีใช้หรือไม่? และ สวมอย่างถูกต้องและได้รับการดูแลหรือไม่? ความกระชับที่ดีตอบคำถามแรกไม่ได้ เอกสารเพียงอย่างเดียวก็ตอบคำถามที่สองไม่ได้

ในบริเตนใหญ่ แนวทางรังสีเชิงแสงจากแหล่งกำเนิดประดิษฐ์ของ HSE กล่าวถึงการรับแสงจากแหล่งอันตรายของคนทำงาน โดยให้ตรวจสอบว่าควบคุมความเสี่ยงเพียงพอหรือไม่ แทนการถือว่าแสงประดิษฐ์ทุกชนิดอันตรายเท่ากัน คู่มือนายจ้างกล่าวถึงข้อมูลผู้ผลิตและคำแนะนำจากผู้มีความสามารถเมื่อไม่แน่ใจเรื่องอันตราย [2]

จับคู่อุปกรณ์ป้องกันกับแหล่งกำเนิดและโหมดจริง

“แว่น LED” เป็นคำบอกประเภท ไม่ใช่หลักฐานความเข้ากันได้ แนวทางอุปกรณ์ป้องกันส่วนบุคคล (PPE) ทั่วไปของ HSE ถามว่าใครสัมผัสอะไร นานเท่าใด และมากเพียงใด โดยแนะนำให้หารือลักษณะงานกับผู้ขายและขอคำแนะนำผู้เชี่ยวชาญหากจำเป็น [3]

ใช้ตารางต่อไปนี้เตรียมคำถามสำหรับผู้ผลิตเครื่องหรือผู้ประเมินความปลอดภัยทางแสงที่มีความสามารถ เป็นเครื่องมือช่วยจัดเอกสาร ไม่ใช่แบบฟอร์มสากลที่บังคับใช้หรือสิ่งทดแทนคำแนะนำการใช้งาน (IFU)

หากเอกสารไม่ตรงกัน ให้ระบุข้อแตกต่างและขอข้อยุติเป็นลายลักษณ์อักษร อย่าเลือกคำแนะนำที่จำกัดน้อยที่สุด คำว่า “ให้มาพร้อมเครื่อง” ช่วยติดตามอุปกรณ์เสริม แต่ยังต้องจับคู่กับรุ่น โหมด และคำแนะนำปัจจุบัน

อย่านำกฎแว่นเลเซอร์หรือ IPL มาใช้กับ LED

ARPANSA กล่าวถึงข้อกำหนดค่าความหนาแน่นเชิงแสงของแว่นเลเซอร์และแว่น IPL แยกจากคำแนะนำ LED ข้อความเหล่านั้นไม่ได้ให้สเปกแว่น LED หน่วยงานระบุมาตรฐานความปลอดภัยทางชีวภาพเชิงแสงของหลอดไฟว่าอาจเกี่ยวข้องกับการประเมิน LED แต่การอ้างมาตรฐานไม่ใช่หลักฐานว่าชุดใช้งานซาลอนหนึ่ง ๆ เป็นไปตามมาตรฐาน [1]

ตรวจความกระชับกับลูกค้า สภาพ และความพร้อมใช้ซ้ำ

ความกระชับเป็นการตรวจทางกายภาพ ไม่ใช่การทดสอบทางแสง

แนวทาง PPE ของ HSE พิจารณาขนาด ความกระชับ ความเข้ากันได้ และลักษณะผู้สวม พร้อมเตือนไม่ให้ดัดแปลงอุปกรณ์เพื่อให้พอดี ใช้หลักการเหล่านี้ภายในคำแนะนำของแว่นเอง [3]

• ยืนยันว่าสิ่งที่ใช้คืออุปกรณ์ป้องกันตามเอกสารสำหรับการใช้นี้
• ตรวจว่าจัดตำแหน่งและยึดให้อยู่ตามคำแนะนำได้ในท่าทรีตเมนต์ที่ตั้งใจไว้
• แก้ปัญหาการเลื่อนหลุดหรือการรบกวนจากแว่นสายตาหรือสิ่งอื่นตามแนวทางผู้ผลิต
• อธิบายว่าลูกค้าแจ้งความไม่สบายหรือขอหยุดได้อย่างไร โดยไม่ถอดอุปกรณ์ป้องกันขณะปล่อยแสง

อย่าเปิดแหล่งกำเนิดเพื่อดูว่าลูกค้าทนได้หรือไม่ ความรู้สึกสบายไม่ใช่การวัดสมรรถนะการป้องกัน หากทำให้กระชับตามกำหนดไม่ได้ ให้พักบริการที่วางแผนไว้และแก้ปัญหา

ใช้ซ้ำได้ไม่ได้หมายความว่าไม่ต้องดูแล

HSE แนะนำให้รักษา PPE ใช้ซ้ำให้สะอาดและสภาพดี ใช้อะไหล่ถูกต้อง และทำตามรอบเปลี่ยนทดแทนของผู้ผลิต พร้อมรายงานข้อบกพร่อง นี่เป็นหลักการทั่วไปในที่ทำงาน ไม่ใช่วิธีฆ่าเชื้อแว่นซาลอนที่ผ่านการตรวจสอบความใช้ได้ [4]

ก่อนใช้ซ้ำ ตรวจพื้นผิว ชิ้นส่วนยึด และข้อมูลระบุตัวตนที่เกี่ยวข้องตามคำแนะนำดูแล แยกพักอุปกรณ์ที่มีความเสียหายค้าง ชิ้นส่วนขาด ไม่แน่ใจว่าเป็นรุ่นใด หรือไม่ทราบประวัติทำความสะอาด การดูสภาพรับรองสมรรถนะการป้องกันตามช่วงคลื่นไม่ได้

ปฏิบัติตามกระบวนการทำความสะอาดและฆ่าเชื้อที่ผู้ผลิตแว่นอนุญาตและข้อกำหนดควบคุมการติดเชื้อที่เกี่ยวข้อง ยืนยันความเข้ากันได้ก่อนใช้ผลิตภัณฑ์ทำความสะอาดของซาลอน บทความนี้ไม่ได้ให้สารเคมี ความเข้มข้น ระยะสัมผัส หรือวิธีแช่ หากไม่มีวิธีใช้ซ้ำที่ผ่านการตรวจสอบความใช้ได้ อย่าคิดวิธีขึ้นเองระหว่างลูกค้า

ประเมินผู้ปฏิบัติงานและผู้มาเยือนแยกกัน

การป้องกันลูกค้าไม่ได้ทำให้การทบทวนห้องครบถ้วน ARPANSA รวมช่างและคนใกล้เคียงไว้ในการป้องกันรังสีเชิงแสง เงื่อนไขรับแสงของบุคคลเหล่านี้อาจต่างจากลูกค้า [1]

• ลูกค้า: ตรวจสอบอุปกรณ์ป้องกันตามเอกสารและความกระชับในชุดทรีตเมนต์ที่ประเมินไว้
• ผู้ใช้เครื่อง: รวมตำแหน่งทำงานจริง การเคลื่อนที่รอบแหล่งกำเนิด และการรับแสงตลอดวันทำงานไว้ในการประเมิน
• ผู้ที่อยู่ใกล้เคียง: รวมผู้ช่วย ผู้สังเกตการณ์ ผู้ติดตาม และทุกคนที่เข้าบริเวณ

ลำดับมาตรการควบคุมของ HSE ให้ความสำคัญกับมาตรการทางวิศวกรรมและการบริหารก่อนการพึ่ง PPE เพียงอย่างเดียว การประเมินห้องจึงควรพิจารณาวิธีป้องกันการรับแสงที่หลีกเลี่ยงได้ รวมทั้งใครบ้างต้องใช้อุปกรณ์ป้องกัน [5]

บันทึกการควบคุมการเข้าออกและฉากกั้นหรือการควบคุมตำแหน่งที่อนุมัติสำหรับชุดจริง อย่ากำหนดรัศมีปลอดภัยขึ้นเอง ถือว่าฉากกั้นแสงที่เกี่ยวข้องได้ หรือประกาศว่าพนักงานไม่ต้องป้องกันเพราะอยู่ไกลกว่า ผู้สังเกตการณ์ที่ไม่จำเป็นควรอยู่นอกบริเวณรับแสงที่ประเมิน ส่วนผู้สังเกตการณ์ที่จำเป็นต้องถูกนำมาพิจารณาการป้องกันก่อนปล่อยแสง

ทำให้การตัดสินใจตรวจสอบย้อนกลับได้

บันทึกสั้น ๆ ช่วยแยกการตรวจจริงจากการทำเครื่องหมายว่า “ให้แว่นแล้ว” ช่องต่อไปนี้เป็นข้อเสนอเชิงปฏิบัติในการเรียบเรียงข้อมูล ไม่ใช่ข้อกำหนดเก็บบันทึกตามกฎหมายสากล:

• เครื่องและโหมด ฉบับแก้ไข IFU ที่เกี่ยวข้อง และรหัสอุปกรณ์ป้องกัน
• ผลตรวจความกระชับและสภาพ กระบวนการดูแลที่ทำแล้ว และข้อแตกต่างที่ยังไม่คลี่คลาย
• บุคคลที่รวมในการประเมินห้องและมาตรการควบคุมที่ใช้
• ใครตรวจเอกสาร และเรื่องใดต้องส่งต่อ
• เมื่อเกิดเหตุ: คำบรรยายอาการของเจ้าตัว เวลาเริ่มที่แจ้ง ค่าตั้งเครื่อง อุปกรณ์ป้องกันที่ใช้ การหยุดใช้ และการส่งต่อ

บันทึกอาการโดยไม่ระบุวินิจฉัย ทบทวนการตัดสินใจป้องกันเมื่อเครื่อง อุปกรณ์เสริม โหมด หรือการจัดห้องเปลี่ยน แนวทางดูแล PPE ของ HSE ก็แนะนำให้ทบทวนสิ่งที่จัดให้เมื่อเครื่องหรือวิธีเปลี่ยน [4]

ความเข้าใจคลาดเคลื่อนที่พบบ่อยและคำถามติดตามที่มีประโยชน์

“แว่นยิ่งเข้มยิ่งป้องกันได้มาก”

รูปลักษณ์ที่มองเห็นไม่ใช่หลักฐานความเข้ากันได้ที่ตารางเอกสารต้องการ ขอข้อกำหนดผู้ผลิตและการประเมินที่ครอบคลุมแหล่งกำเนิดจริง อย่าเลือกอุปกรณ์ป้องกันจากสีเลนส์

ลูกค้าหลับตาแทนได้หรือไม่?

บทความนี้ไม่มีหลักฐานรองรับการใช้เปลือกตาที่ปิดแทนอุปกรณ์ป้องกันที่กำหนด ปฏิบัติตามคำแนะนำเครื่องตรงรุ่นและแก้ความกำกวมกับผู้ผลิตก่อนให้บริการ ความต้องการของลูกค้าไม่ได้ยืนยันการป้องกันที่เทียบเท่า

ถ้าลูกค้าอยากถอดแว่นเพื่อให้แสงถึงผิวหน้ามากขึ้นล่ะ?

อย่าเปลี่ยนการจัดอุปกรณ์ป้องกันตามเอกสารเพื่อเพิ่มพื้นที่รับแสง ถามผู้ผลิตว่ารูปแบบที่เสนอได้รับอนุญาตหรือไม่ หากไม่มีเอกสาร ให้งดใช้รูปแบบนั้นแทนการสร้างขั้นตอนรอบดวงตาขึ้นเอง

ภาวะทางตาหรือยาทำให้การตรวจเปลี่ยนไปหรือไม่?

อาจต้องทบทวนความเหมาะสมนอกเหนือจากความกระชับแว่น การเรียกคืนของ TGA แสดงเหตุผลที่ภาวะตาบางอย่างสำคัญต่อเครื่องรุ่นหนึ่ง ไม่ใช่รายการข้อห้ามสากล [6] พิจารณาข้อควรระวังของเครื่องจริงให้สอดคล้องกับคำแนะนำทางคลินิกที่เหมาะสม พนักงานไม่ควรสั่งปรับยาหรือคำนวณระยะหยุดยา

ความยินยอมทำให้ชุดป้องกันที่ยังมีข้อสงสัยยอมรับได้หรือไม่?

ไม่ได้ ความยินยอมบันทึกการตกลงของบุคคล แต่ไม่เติมข้อมูลเครื่องที่ขาด ยืนยันความเข้ากันได้ของแว่น หรือแก้ความกระชับที่ไม่เพียงพอ แก้คำถามเหล่านี้แยกกันก่อนเสนอบริการที่วางแผนไว้

ขั้นตอนจะพร้อมเมื่อคำถามตรวจสอบมีคำตอบครบ

ซาลอนจัดเอกสาร หน้าที่ตรวจสภาพ และการรับมืออาการได้ตั้งแต่ตอนนี้ แต่การเปลี่ยนกรอบนั้นเป็นขั้นตอนใช้งานต้องมีหลักฐานอุปกรณ์ป้องกันของเครื่องตรงรุ่นและการประเมินสถานที่บริการจริง คำถามความปลอดภัยที่ไม่มีคำตอบควรคงเป็นประเด็นค้าง ไม่ใช่กลายเป็นการอนุญาตโดยปริยาย